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dc.contributor.authorMonje, Micaela Magalí
dc.date.accessioned2021-10-06T15:04:21Z
dc.date.available2021-10-06T15:04:21Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucu.edu.ar/xmlui/handle/522/255
dc.descriptionTesina de Licenciatura en Hemoterapia e Inmunohematología -- CRRes_AR
dc.description.abstractLas plaquetas como hemocomponente de uso terapéutico en pacientes, se obtienen a partir de donantes de sangre habilitados para ello, con criterios de seguridad y calidad estipulados a nivel nacional e internacional. Dumont 2008 en E.E.U.U realizó un estudio con el propósito de determinar la posibilidad de volver a los siete días de almacenamiento de las plaquetas sobre la base de las primeras pruebas con los cultivos como control de calidad, anteriormente Garrahan 2006 demostró que con el aumento del tiempo de almacenamiento crece la probabilidad de una reacción séptica severa, lo cual llevó a la Food And Drug Administration (FDA) a reducir el almacenamiento de las plaquetas hasta cinco días.es_AR
dc.language.isoeses_AR
dc.publisherUniversidad de Concepción del Uruguay -- CRRes_AR
dc.subjectHEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGIAes_AR
dc.subjectPLAQUETAS-VIABILIDADes_AR
dc.subjectCONTAMINACION-CONSERVACIONes_AR
dc.titleViabilidad al séptimo día de almacenamiento en concentrados plaquetarios de donantes múltiples según cultivo microbiológico, pH, glucosa, contenido leucoeritrocitario y recuento plaquetario obtenido en Fundación Banco Central de Sangre durante diez días, Córdoba 2015es_AR
dc.typeThesises_AR


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